alt="proprietà terapeutiche del CBD"

Le proprietà terapeutiche del CBD

INDICE

Proprietà e Benefici Olio CBD

Esplorando gli straordinari benefici dell’olio di CBD,immergiamoci nel mondo affascinante delle proprietà terapeutiche del CBD, scavando nelle profondità degli studi scientifici che hanno posto l’accento su questo straordinario composto.

L’attenzione dei ricercatori si è concentrata su una danza delicata, quella tra i cannabinoidi – gli elementi chiave all’interno della pianta di canapa – e il nostro stesso corpo. In una sinfonia intricata, gli umani sono dotati di una miriade di recettori, ciascuno orchestrato per interagire con i cannabinoidi. Questi cannabinoidi possono derivare da una produzione interna, come gli endocannabinoidi, o possono giungere dall’esterno sotto il nome di fitocannabinoidi.
Questa rete di interconnessioni è nota con il nome di “sistema endocannabinoide”, una sinergia sottile e potente che influenza un’ampia gamma di funzioni corporee.

Le ricerche scientifiche ci hanno permesso di dipingere un quadro sempre più dettagliato di come il CBD, un luminoso protagonista all’interno di questa danza molecolare, possa plasmare positivamente il nostro benessere.

Proprietà CBD e sistema endocannabinoide

Il CBD (cannabidiolo) deve la maggior parte dei suoi benefici terapeutici alla capacità di interagire con il sistema endocannabinoide. Il ruolo principale di questo sistema è quello di agire in concreto, bilanciando e regolando una varietà di processi fisiologici e cognitivi tra cui omeostasi, metabolismo, infiammazione, sensazione di dolore, umore e memoria.

Tutte le persone hanno un sistema endocannabinoide (ECS). Noi abbiamo perfino molecole messaggere specializzate e progettate per lavorare con esso, note come endocannabinoidi.

Il sistema endocannabinoide è diffuso in tutto il corpo. Si tratta di un sistema di neurotrasmissione, i cui mediatori sono gli endocannabinoidi (es. anandamide o AEA, 2-arachidonoilglicerolo o 2-AG), lipidi derivati dell’acido arachidonico.

Questi composti sono in grado di attivare specifici recettori cannabinoidi di tipo 1 (CB1) e di tipo 2 (CB2), regolando diverse funzioni fisiologiche, tra cui il metabolismo, l’assunzione di cibo e il processo infiammatorio. Il sistema endocannabinoide include anche gli enzimi responsabili della sintesi e del metabolismo degli endocannabinoidi, tra cui l’idrolasi delle amidi degli acidi grassi o FAAH (Fatty Acid Amide Hydrolase) e la lipasi del monoacilglicerolo o MAGL (monoacylglycerol lipase).

I recettori degli endocannabinoidi si trovano praticamente su tutti gli organi (in determinate misure) ma sono più abbondanti nel sistema nervoso centrale (cervello e midollo spinale) e nei sistemi immunitari.

In tali sistemi, i recettori endocannabinoidi svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione del sistema nervoso (motivo per cui il CBD è così utile per disturbi come ansia e stress).

È anche un componente eccezionalmente importante del sistema immunitario, il che rende il CBD utile per ridurre l’infiammazione e sostenere malattie autoimmuni.

Si può affermare che il CBD moduli meccanismi già esistenti e ripristina la normalità in una situazione di squilibrio o di scompenso nel sistema endocannabinoide.

alt="Proprietà CBD e sistema endocannabinoide"

CBD e THC differenza

Sono più di 100 i cannabinoidi prodotti dalla pianta di canapa. Si tratta di sostanze chimiche di origine naturale, che interagiscono con i ricettori del sistema endocannabinoide. Tra questi, i più conosciuti e presenti in maggior quantità sono due: il cannabidiolo (CBD) e il delta-9-tetraidrocannabinolo (THC). Scopriamo, allora, quali sono le funzioni e le differenze dei due principali principi attivi della cannabis.

Presenti entrambi nella pianta della canapa, THC e CBD presentano però sostanziali differenze. Il primo, che si lega principalmente ai recettori presenti nelle cellule nervose, ha anche effetti psicoattivi, mentre il secondo si unisce ai sistemi periferiche e non ha conseguenze psicotrope.

CBD e THC hanno una composizione molecolare molto simile, ma non identica, che delineano due sostanze completamente differenti. Non solo. Perché a fare la differenza è anche il modo in cui i due cannabinoidi agiscono con i ricettori del sistema endocannabinoide.

THC e CBD sono simili agli endocannabinoidi, quei composti naturali prodotti dal nostro corpo, che interagiscono con i recettori specifici del sistema, situati nel cervello e nelle parti periferiche del corpo.

La prima molecola, il CBD, sostanza non psicoattiva, si lega soprattutto ai recettori CB2, presenti nei sistemi periferici del nostro corpo, in particolare in quello immunitario. Inoltre, fra le proprietà del CBD, scopriamo che è in grado di interferire con l’azione del THC, riducendone l’effetto psicotropo.

La seconda molecola, il THC, invece psicoattiva, si lega facilmente ai recettori CB1, situati principalmente nel sistema nervoso centrale: per questo, il THC può avere effetti sulla mente della persona, provocando euforia o rilassamento, con possibile perdita della percezione spazio-temporale.

Dato che i recettori CB1 interessano il cervello e il midollo spinale, ciò che interagisce con loro ha più capacità di agire a livello psicoattivo, mentre le sostanze che interagiscono con i CB2 influenzano il resto del corpo, dai muscoli alle ossa, fino al sistema immunitario.

Come agisce il CBD nello specifico:

Il CBD aumenta i livelli di endocannabinoidi (inibitori della FAAH).

Il CBD inibisce un enzima noto come FAAH (Amide Idrolasi degli Acidi Grassi). Questo enzima è responsabile dell’esaurimento degli endocannabinoidi all’interno delle cellule.

Questo è il meccanismo principale utilizzato dal CBD per favorire l’omeostasi. È la ragione per cui si ritiene che il CBD fornisca un “effetto equilibrante” invece di forzare una reazione corporea in un senso o nell’altro.

Il CBD attiva i recettori vanilloidi del dolore.

Quando attivi i recettori vanilloidi del dolore, il risultato è un blocco dei segnali di dolore al cervello. I recettori vanilloidi hanno molte responsabilità nel corpo umano, compresa la regolazione della trasmissione del dolore, dell’infiammazione e della temperatura corporea.

Il CBD attiva direttamente i recettori vanilloidi TRPV1, riducendo l’intensità dei segnali di dolore inviati al cervello e riducendo ampiamente l’infiammazione in tutto il corpo.

Il CBD aumenta l’attività del GABA

Il GABA (acido gamma-amminobutirrico) è il nostro principale neurotrasmettitore rilassante. Agisce sul sistema nervoso come un pedale del freno. Quando iniziamo a correre troppo (e siamo mentalmente sovrastimolati), il GABA interviene per rallentarci.

Il GABA è importante per l’igiene del sonno perché prepara la mente ad addormentarsi durante la notte.

Questo neurotrasmettitore è anche necessario immediatamente dopo lo stress. È ciò che inverte il processo, rallentando la frequenza cardiaca, abbassando la pressione sanguigna e permettendoci di rilassarci e riprenderci. Il CBD è un modulatore allosterico del GABA. È un termine ricercato che significa che il CBD non attiva direttamente il recettore; piuttosto, facilita il suo legame con i recettori stessi.Il risultato è un aumento della sensazione di rilassamento, e la riduzione dei sintomi di iperstimolazione cerebrale (ansia, insonnia, DPTS, eccetera).

Proprietà CBD ed aree d’efficacia:

Vi sono diversi studi scientifici internazionali, che confermano l’efficacia trasversale del CBD per:

alt="Proprietà CBD e areee di efficacia"

Benefici del CBD: Indagini su pazienti / utilizzatori

Da indagini condotte negli Stati Uniti e Giappone, su un panel di oltre 1.300 persone, (sette cliniche per la gestione del dolore nel sud della California ed un indagine online) riguardanti argomenti quali, il cannabidiolo per trattare l’artrite e il dolore articolare, esperienze personali con i prodotti CBD, efficacia del cbd per stress, sonno ansia, ed altro ancora, emergono esperienze personali dei partecipanti che ci aiutano a mettere in luce aspetti interessanti non solo basati su studi scientifici internazionali.

Qui di seguito evidenziamo i punti a nostro parere maggiormente rappresentativi:

Il primo panel di partecipanti all’indagine: 253 partecipanti. Età media 45,4 anni, la maggioranza bianca (56,1%), reddito familiare annuo inferiore a $20.000. Il 36,4% non era in grado di lavorare a causa della disabilità e il 5,1% aveva prestato servizio nelle forze armate degli Stati Uniti.

Tra i partecipanti, il 62,0% ha riferito di aver provato un prodotto CBD (compresi i prodotti contenenti THC).

La maggioranza ha risposto che questi prodotti hanno alleviato il loro dolore (59,0%) e hanno permesso loro di ridurre i farmaci antidolorifici (67,6%), compresi gli oppioidi (53,7%).

Hanno riferito di ritenere che il CBD fosse una buona opzione terapeutica (71,1%), non dannoso (74,9%) e non crea dipendenza (65,3%).

L’atteggiamento e l’esperienza complessiva dei partecipanti riguardo al CBD è segnalata come positiva, mentre il 91,9% delle persone ha espresso il desiderio di saperne di più.

Alla domanda se il prodotto CBD ha aiutato la loro condizione, i partecipanti hanno risposto “Molto” (39,1%) o “Completamente” (19,9%).

Nel complesso, i partecipanti riferiscono che il CBD è una buona opzione “d’accordo” (20,9%), “assolutamente d’accordo” (50,2%), e non sono d’accordo sul fatto che il CBD sia dannoso “non d’accordo” (20,1%), “assolutamente d’accordo” (54,8%), o può creare dipendenza “Non sono d’accordo” (17,2%), “Fortemente in disaccordo” (48,1%).

Nel loro insieme i partecipanti riportano effetti benefici percepiti utilizzando i prodotti CBD.

In un altra indagine online riguardo uno studio trasversale esplorativo sul cannabidiolo, per il trattamento dell’artrite e il dolore articolare, la maggior parte dei partecipanti che hanno completato il sondaggio avevano provato il CBD per il sollievo sintomatico dell’artrite (70%).

I partecipanti hanno riportato posizioni anatomiche del dolore articolare, tra cui il ginocchio (N=227, 53%), la mano (N=221, 51,6%), l’anca (N=179, 41,6%), la spalla (N=168, 39,3%), polso (N=168, 39,3%), caviglia (N=112, 26,3%) e gomito (N=63, 14,7%).

Molti partecipanti hanno avuto dolori articolari multipli, riportando un precedente trattamento con antinfiammatori (N=392, 91,4%), paracetamolo (N=283, 66,0%), terapia fisica (N=274, 60,7%), iniezione intraarticolare di steroidi (N=197, 45,9%) e oppioidi (N=181, 42,19%).

La maggior parte dei partecipanti ha riportato miglioramenti soggettivi dei propri sintomi grazie alle proprietà del CBD e dell’olio CBD.

Nello specifico, il 37,9% ha riferito che il proprio dolore giornaliero medio era “significativamente diminuito” e il 45,1% ha riferito che il proprio dolore era “migliorato”.

Per quanto riguarda la funzione fisica, il 28,7% ha riferito di sentirsi “molto meglio” e il 37,4% ha riferito di sentirsi “meglio”. Per quanto riguarda la qualità del sonno, il 37,6% ha riferito di sentirsi “molto meglio” e il 28,5% ha riferito di sentirsi “meglio”. Meno del 3% dei partecipanti ha riportato un peggioramento del dolore, della qualità del sonno e della funzione fisica.

L’aumento della frequenza dell’uso dell’olio CBD è stato associato a miglioramenti nell’intensità del dolore, nella funzione fisica e nella qualità del sonno. Inoltre, questa frequenza crescente è stata anche associata a una maggiore riduzione del dolore.

L’aumento della durata dell’uso dell’olio CBD è stato associato a miglioramenti nell’intensità del dolore, nella funzione fisica, nella qualità del sonno e una maggiore riduzione del dolore.

L’entità dell’attenuazione del dolore nei partecipanti al sondaggio/ studio, misurata dalla riduzione percentuale del dolore o dalla differenza di punti, supera entrambe le differenze clinicamente importanti riportate in letteratura (rispettivamente riduzione di 2 punti o riduzione del 30% del dolore) (Farrar et al., 2001, Salaffi et al., 2004).

Dosaggio Olio CBD

La quantità di CBD deve essere adattata individualmente da persona a persona e può cambiare con il passare del tempo.

Diversi fattori influenzano l’interazione del CBD con l’organismo:

  • Peso corporeo
  • Metabolismo
  • Stile di vita
  • Farmaci
  • Condizione di salute

Questi fattori variano molto da persona a persona e dipendono dal sesso e dalla genetica. Per questo è difficile fare raccomandazioni universali.

Ognuno deve quindi trovare il proprio dosaggio ottimale. Grazie ad alcuni punti di orientamento può essere trovato più facilmente. In base ai risultati degli studi scientifici pubblicati e feedback delle persone che l’hanno utilizzato, si possono dare delle raccomandazioni generali sul dosaggio.

Ci sono alcune linee guida generali che possono aiutarti a stimare la tua dose. Tuttavia, è importante iniziare sempre con una dose inferiore a quella raccomandata e aumentarla gradualmente.

Come accennato in precedenza, ognuno risponde all’olio di CBD in modo diverso. Questo significa che devi valutare che effetto ha su di te personalmente, senza considerare le esperienze di tutti gli altri.

Qui sotto vi sono alcuni esempi di livelli d’intensità:

  • Stress: da bassa a media intensità
  • Salute generale: bassa intensità
  • Dolore e dolore cronico: da media ad alta intensità
  • Disturbi del sonno: da media ad alta intensità
  • Ansia: da media ad alta intensità
  • Emicrania: da bassa ad alta intensità
  • Fibromialgia: alta intensità

RIFERIMENTI BIBLIOGRAFICI

CBD e stress

Riferimenti

  1. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol and ()Delta-9- tetrahydrocannabinol are neuroprotective Proc Natl Acad Sci USA. 1998;95(14):8268-73.
  2. de Almeida Costa, C. R., Kohn, D. O., de Lima, V. M., Gargano, A. C., Flório, J. C., & Costa, M. (2011). The GABAergic system contributes to the anxiolytic-like effect of essential oil from Cymbopogon citratus (lemongrass). Journal of ethnopharmacology, 137(1), 828-836.
  3. Granger, R. E., Campbell, E. L., & Johnston, G. (2005). (+)-And (−)-borneol: efficacious positive modulators of GABA action at human recombinant α 1 β 2 γ 2L GABA A receptors. Biochemical pharmacology, 69(7), 1101-1111.
  4. Consroe, , Benedito, M. A., Leite, J. R., Carlini, E. A., & Mechoulam, R. (1982). Effects of cannabidiol on behavioral seizures caused by convulsant drugs or current in mice. European journal of pharmacology, 83(3-4), 293-298.
  5. R de Mello Schier, , P de Oliveira Ribeiro, N., S Coutinho, D., Machado, S., Arias-Carrión, O., A Crippa, J., … & C Silva, A. (2014). Antidepressant-like and anxiolytic-like effects of cannabidiol: a chemical compound of Cannabis sativa. CNS & Neurological Disorders-Drug Targets (Formerly Current Drug Targets-CNS & Neurological Disorders), 13(6), 953-960.
  6. Murillo-Rodríguez, , Millán-Aldaco, D., Palomero-Rivero, M., Mechoulam, R., & Drucker- Colín, R. (2006). Cannabidiol, a constituent of Cannabis sativa, modulates sleep in rats. FEBS letters, 580(18), 4337-4345.

CBD e disturbi del sonno

Riferimenti

  1. Watson, F., Badr, M. S., Belenky, G., Bliwise, D. L., Buxton, O. M., Buysse, D., … Tasali,
  2. (2015). Recommended Amount of Sleep for a Healthy Adult: A Joint Consensus Statement of the American Academy of Sleep Medicine and Sleep Research Society. Sleep, 38(6), 843–4. https://doi.org/10.5665/sleep.4716
  3. Murillo-Rodriguez, , Pastrana-Trejo, J. C., Salas-Crisóstomo, M., & de-la-Cruz, M. (2017). The Endocannabinoid System Modulating Levels of Consciousness, Emotions and Likely Dream Contents. CNS & Neurological Disorders – Drug Targets, 16(4). https://doi.org/ 10.2174/1871527316666170223161908
  4. Mendiguren, , Aostri, E., & Pineda, J. (2018). Regulation of noradrenergic and serotonergic systems by cannabinoids: relevance to cannabinoid-induced effects. Life Sciences, 192, 115–
  5. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2017.11.029
  6. Crippa, A., Guimarães, F. S., Campos, A. C., & Zuardi, A. W. (2018). Translational Investigation of the Therapeutic Potential of Cannabidiol (CBD): Toward a New Age. Frontiers in Immunology, 9. https://doi.org/10.3389/FIMMU.2018.02009
  7. Russo, B., Guy, G. W., & Robson, P. J. (2007, August 1). Cannabis, pain, and sleep: Lessons from therapeutic clinical trials of sativexρ, a cannabis-based medicine. Chemistry and Biodiversity. Wiley-Blackwell. https://doi.org/10.1002/cbdv.200790150
  8. Blessing, E. M., Steenkamp, M. M., Manzanares, J., & Marmar, C. R. (2015, October). Cannabidiol as a Potential Treatment for Anxiety Neurotherapeutics. Springer. https://doi.org/10.1007/s13311-015-0387-1
  9. Jetly, R., Heber, , Fraser, G., & Boisvert, D. (2015). The efficacy of nabilone, a synthetic cannabinoid, in the treatment of PTSD-associated nightmares: A preliminary randomized, double-blind, placebo-controlled cross-over design study. Psychoneuroendocrinology,51, 585–588. https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2014.11.002
  10. Babson, K. , Sottile, J., & Morabito, D. (2017). Cannabis, Cannabinoids, and Sleep: a Review of the Literature. Current Psychiatry Reports, 19(4), 23. https://doi.org/10.1007/ s11920-017-0775-9
  11. Baron, E. P., Lucas, P., Eades, J., & Hogue, O. (2018). Patterns of medicinal cannabis use, strain analysis, and substitution effect among patients with migraine, headache, arthritis, and chronic pain in a medicinal cannabis cohort. The Journal of Headache and Pain, 19(1), 37. https://doi.org/10.1186/s10194-018-0862-2
  12. (2017). WHO | Cannabidiol (compound of cannabis). WHO. Retrieved from http:// who.int/features/qa/cannabidiol/en/

 CBD e dolore

 Riferimenti:

  1. Rubin, J. (2005). Psychosomatic pain: new insights and management strategies. Southern medical journal, 98(11), 1099-1111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16351031/
  2. Russo, B. (2008). Cannabinoids in the management of difficult to treat pain. Therapeutics and clinical risk management, 4(1), 245.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18728714/
  3. Johnson, R., Burnell-Nugent, M., Lossignol, D., Ganae-Motan, E. D., Potts, R., & Fallon, M.
  4. (2010). Multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study of the efficacy, safety, and tolerability of THC: CBD extract and THC extract in patients with intractable cancer-related pain. Journal of pain and symptom management, 39(2), 167-179.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19896326/
  5. Russo, E. B., Guy, G. , & Robson, P. J. (2007). Cannabis, pain, and sleep: lessons from therapeutic clinical trials of Sativex®, a cannabis-based medicine. Chemistry & biodiversity, 4(8), 1729-1743.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17712817/
  6. Ware, A., Wang, T., Shapiro, S., Robinson, A., Ducruet, T., Huynh, T., … & Collet, J. P. (2010). Smoked cannabis for chronic neuropathic pain: a randomized controlled trial. Canadian Medical Association Journal, 182(14), E694-E701.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2950205/

CBD e fibromialgia

Riferimenti:

  1. (2017, October 11). Fibromyalgia | Arthritis | CDC. Retrieved from https://www.cdc.gov/arthritis/basics/fibromyalgia.htm
  2. (2019, February 20). Retrieved from https://www.nhs.uk/conditions/ fibromyalgia/
  3. Walitt, , Klose, P., Fitzcharles, M. A., Phillips, T., & Häuser, W. (2016). Cannabinoids for fibromyalgia. The Cochrane database of systematic reviews, 7(7), CD011694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27428009/
  4. Lu, C., & Mackie, K. (2016). An Introduction to the Endogenous Cannabinoid System. Biological psychiatry, 79(7), 516–525. DOI:10.1016/j.biopsych.2015.07.028
  5. Lafaye, , Karila, L., Blecha, L., & Benyamina, A. (2017). Cannabis, cannabinoids, and health. Dialogues in clinical neuroscience, 19(3), 309–316.
  6. Perucca (2017). Cannabinoids in the Treatment of Epilepsy: Hard Evidence at Last?. Journal of epilepsy research, 7(2), 61–76. DOI:10.14581/jer.17012
  7. Jiller, J., & Miller, R. E. (2017). Is cannabis an effective treatment for joint pain? Clinical and Experimental Rheumatology, 35(5), 59–67. Retrieved from https:// www.clinexprheumatol.org/article.asp?a=12225
  8. Kozela, , Juknat, A.,& Vogel, Z. (2017). Modulation of Astrocyte Activity by Cannabidiol, a Nonpsychoactive Cannabinoid. International journal of molecular sciences, 18(8), 1669. DOI:10.3390/ijms18081669
  9. Shannon, , Lewis, N., Lee, H., & Hughes, S. (2019). Cannabidiol in Anxiety and Sleep: A Large Case Series. The Permanente Journal, 23, 18–041. DOI:10.7812/TPP/18-041
  10. Campos, C., Fogaça, M. V., Scarante, F. F., Joca, S., Sales, A. J., Gomes, F. V., … Guimarães, F.S. (2017). Plastic and Neuroprotective Mechanisms Involved in the Therapeutic Effects of Cannabidiol in Psychiatric Disorders. Frontiers in pharmacology, 8, 269. DOI:10.3389/fphar.2017.00269
  11. Marum, P., Moreira, C., Carus, P. T., Saraiva, F., & Guerreiro, C. S. (2017). A low fermentable oligo-di-mono-saccharides and polyols (FODMAP) diet is a balanced therapy for fibromyalgia with nutritional and symptomatic benefits. Nutrición Hospitalaria, 34(3), 667. https://doi.org/10.20960/nh.703
  12. Martínez-Rodríguez, , Leyva-Vela, B., Martínez-García, A., & Nadal-Nicolás, Y. (2018). [Effects of Lacto-vegetarian diet and stabilization core exercises on body composition and pain in women with fibromyalgia: randomized controlled trial]. Nutricion Hospitalaria, 35(2), 392–399. https://doi.org/10.20960/nh.1341
  13. Isasi, , Colmenero, I., Casco, F., Tejerina, E., Fernandez, N., Serrano-Vela, J. I., … Villa, L.F. (2014). Fibromyalgia and non-celiac gluten sensitivity: a description with remission of fibromyalgia. Rheumatology International, 34(11), 1607–12. https://doi.org/10.1007/s00296-014-2990-6
  14. Hurd, L., Yoon, M., Manini, A. F., Hernandez, S., Olmedo, R., Ostman, M., & Jutras- Aswad, D. (2015). Early Phase in the Development of Cannabidiol as a Treatment for Addiction: Opioid Relapse Takes Initial Center Stage. Neurotherapeutics: the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics, 12(4), 807–815. DOI:10.1007/ s13311-015-0373-7

CBD e ansia  

Riferimenti

  1. Zuardi, W., Cosme, R. A., Graeff, F. G., & Guimarães, F. S. (1993). Effects of ipsapirone and cannabidiol on human experimental anxiety. Journal of psychopharmacology, 7(1_suppl), 82-88.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22290374/
  2. Banerjee, S. P., Snyder, S. H., & Mechoulam, R. P. H. A. E. L. (1975). Cannabinoids: influence on neurotransmitter uptake in rat brain synaptosomes. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 194(1), 74-81.https://jpet.aspetjournals.org/content/194/1/74/tab-article-info
  3. Crippa, J. S., Derenusson, G. N., Ferrari, T. B., Wichert-Ana, L., Duran, F. L., Martin- Santos, R., … & Filho, A. S. (2011). Neural basis of anxiolytic effects of cannabidiol (CBD) in generalized social anxiety disorder: a preliminary report. Journal of Psychopharmacology, 25(1), 121-130.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20829306/
  4. Bakas, , Van Nieuwenhuijzen, P. S., Devenish, S. O., McGregor, I. S., Arnold, J. C., & Chebib, M. (2017). The direct actions of cannabidiol and 2-arachidonoyl glycerol at GABAA receptors. Pharmacological research, 119, 358-370.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28249817/

 CBD e reumatismi

Riferimenti

  1. Hammell, C., Zhang, L. P., Ma, F., Abshire, S. M., McIlwrath, S. L., Stinchcomb, A. L., & Westlund, K. N. (2016). Transdermal cannabidiol reduces inflammation and pain-related behaviours in a rat model of arthritis. European Journal of Pain, 20(6), 936-948. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4851925/
  2. Malfait, M., Gallily, R., Sumariwalla, P. F., Malik, A. S., Andreakos, E., Mechoulam, R., & Feldmann, M. (2000). The nonpsychoactive cannabis constituent cannabidiol is an oral anti- arthritic therapeutic in murine collagen-induced arthritis. Proceedings of the National Academy of Sciences, 97(17), 9561-9566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10920191/
  3. Philpott, H. T., O’brien, M., & McDougall, J. J. (2017). Attenuation of early phase inflammation by cannabidiol prevents pain and nerve damage in rat Pain, 158(12), 2442. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28885454/
  4. Burstein, (2015). Cannabidiol (CBD) and its analogs: a review of their effects on inflammation. Bioorganic & medicinal chemistry, 23(7), 1377-1385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25703248

CBD e sindrome premestruale

Riferimenti

  1. Kwan, , & Onwude, J. L. (2015). Premenstrual syndrome. BMJ clinical evidence, 2015, 0806.
  2. Fernández-Ruiz, , Sagredo, O., Pazos, M. R., García, C., Pertwee, R., Mechoulam, R., & Martínez-Orgado, J. (2013). Cannabidiol for neurodegenerative disorders: important new clinical applications for this phytocannabinoid?. British journal of clinical pharmacology, 75(2), 323-333. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22625422/
  3. Shah, N. R., Jones, J. B., Aperi, J., Shemtov, R., Karne, , & Borenstein, J. (2008). Selective serotonin reuptake inhibitors for premenstrual syndrome and premenstrual dysphoric disorder: a meta-analysis. Obstetrics and gynecology, 111(5), 1175–1182. doi:10.1097/ AOG.0b013e31816fd73b
  4. National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine; Health and Medicine Division; Board on Population Health and Public Health Practice; Committee on the Health Effects of Marijuana: An Evidence Review and Research The Health Effects of Cannabis and Cannabinoids: The Current State of Evidence and Recommendations for Research. Washington (DC): National Academies Press (US); 2017 Jan 12. 2, Cannabis. Available from: https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK425762/
  5. Philpott, H. T., OʼBrien, M., & McDougall, J. J. (2017). Attenuation of early phase inflammation by cannabidiol prevents pain and nerve damage in rat Pain, 158(12), 2442–2451. doi:10.1097/j.pain.0000000000001052
  6. Blake A, Wan BA, Malek L, DeAngelis C, Diaz P, Lao N, Chow E, O’Hearn A selective review of medical cannabis in cancer pain management. Ann Palliat Med 2017;6(Suppl 2):S215-S222. doi: 10.21037/apm.2017.08.05
  7. Philpott, H. T., OʼBrien, M., & McDougall, J. J. (2017). Attenuation of early phase inflammation by cannabidiol prevents pain and nerve damage in rat Pain, 158(12), 2442–2451. doi:10.1097/j.pain.0000000000001052
  8. Häuser, W., Fitzcharles, M. , Radbruch, L., & Petzke, F. (2017). Cannabinoids in Pain Management and Palliative Medicine. Deutsches Arzteblatt international, 114(38), 627–634. doi:10.3238/arztebl.2017.0627
  9. Gold, E. B., Wells, C., & Rasor, M. O. (2016). The Association of Inflammation with Premenstrual Journal of women’s health (2002), 25(9), 865–874. doi:10.1089/ jwh.2015.5529
  10. Fernández-Ruiz, , Sagredo, O., Pazos, M. R., García, C., Pertwee, R., Mechoulam, R., & Martínez-Orgado, J. (2013). Cannabidiol for neurodegenerative disorders: important new clinical applications for this phytocannabinoid?. British journal of clinical pharmacology, 75(2), 323–333. doi:10.1111/j.1365-2125.2012.04341.x
  11. Pozzilli, (2014). Overview of MS Spasticity. European Neurology, 71(s1), 1–3. doi: 10.1159/000357739
  12. Hofmeister, S., & Bodden, S. (2016). Premenstrual Syndrome and Premenstrual Dysphoric Disorder. American Family Physician, 94(3), 236–240. Retrieved from https://aafp.org/ afp/2016/0801/p236.html
  13. Bowen, (2018). Gonadotropins: Luteinizing and Follicle Stimulating Hormones. Retrieved from http://www.vivo.colostate.edu/hbooks/pathphys/endocrine/hypopit/lhfsh.html

I contenuti presentati sono destinati esclusivamente a scopo di informazione neutrale e di formazione generale. Non costituiscono una raccomandazione o una pubblicità dei metodi diagnostici, dei trattamenti o dei prodotti descritti o menzionati. I testi non hanno la pretesa di essere completi, né si può garantire l’attualità, l’esattezza e l’equilibrio delle informazioni presentate. I testi e le descrizioni dei prodotti elencati non sostituiscono in alcun modo la consulenza professionale di un medico o di un farmacista e non possono essere utilizzati come base per una diagnosi indipendente e per l’inizio, la modifica o l’interruzione del trattamento delle malattie.I nostri prodotti non hanno nessun fine di diagnosi, trattamento, cura o prevenzione di nessun sintomo o patologia. Le informazioni contenute non sono da intendersi come alternative, integrative o sostitutive di disposizioni o indicazioni date da medici, dottori o altre figure professionali dell’ambito medico e farmaceutico. Le informazioni presenti non sono nemmeno da considerarsi consigli o suggerimenti, ne devono essere trattati come tali. I prodotti Lamacoppa Leaf Sciences sono prodotti cosmetici nella cui formulazione vengono utilizzati solo ingredienti cosmetici conformi alla normativa vigente. Con particolare riferimento al CBD, si precisa che è stato estratto solo da parti non vietate della pianta di cannabis sativa L. In ogni caso, tutti i prodotti Lamacoppa Leaf Sciences non sono medicinali e non influiscono in modo significativo sui processi biochimici umani.

0
    Carrello
    il tuo carrello è vuotoTorna al negozio

      Congratulations!
      You have Free shipping discount now!